Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và an toàn của thuốc được sản xuất.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.

Đây là biện pháp cần thiết để đảm bảo an toàn cho người bệnh và ngăn chặn việc lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải nghiêm túc thực hiện quyết định này và báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý dược trong thời gian sớm nhất.

Trong thời gian tới, Cục Quản lý dược sẽ tiếp tục theo dõi và kiểm tra việc thực hiện quyết định này, đồng thời yêu cầu công ty phải có kế hoạch khắc phục rõ ràng để đảm bảo chất lượng của thuốc sản xuất trong tương lai.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành thông báo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy một số sản phẩm kem chống nắng do không đáp ứng tiêu chuẩn về chất lượng và công bố thành phần. Thông tin mới được công bố gần đây đã gây chú ý trong cộng đồng người tiêu dùng.

Theo thông báo chính thức, hai sản phẩm kem chống nắng đã bị phát hiện có chỉ số SPF thực tế thấp hơn 70% so với mức công bố trên bao bì sản phẩm. Không chỉ vậy, các sản phẩm này còn bị kết luận là hàng giả. Cụ thể, hai sản phẩm bị thu hồi gồm Kem chống nắng Vitamin C của Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Athena Việt Nam (tỉnh Phú Thọ) và Kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis (tỉnh Quảng Ninh) phân phối.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành kiểm tra, giám sát chặt chẽ các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm đang lưu thông các sản phẩm này và thực hiện thu hồi triệt để. Đồng thời, các công ty sản xuất và phân phối phải gửi thông báo thu hồi đến tất cả các đơn vị phân phối và nộp báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/8/2025.

Người tiêu dùng cũng được khuyến cáo tuyệt đối không sử dụng các sản phẩm kem chống nắng bị thu hồi để đảm bảo an toàn cho sức khỏe. Việc sử dụng các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến làn da và sức khỏe tổng thể của người dùng.

Hiện tại, các cơ quan chức năng đang tích cực giám sát và thực hiện việc thu hồi các sản phẩm vi phạm. Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi và cách thức xử lý có thể được tìm hiểu qua các kênh thông tin chính thức của Cục Quản lý Dược và các cơ quan y tế địa phương. Người tiêu dùng nên thường xuyên cập nhật thông tin để bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của mình.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã nhiều lần cảnh báo về nguy cơ của các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn lưu hành trên thị trường. Việc kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm được coi là một trong những nhiệm vụ quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Trong thời gian tới, cơ quan chức năng sẽ tiếp tục tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.