Nhà sáng lập startup công nghệ sinh học và quốc phòng Pilgrim, Jake Adler, đã thực hiện một thử nghiệm độc đáo với sản phẩm chủ lực của công ty, băng gạc cầm máu Kingsfoil. Trong một video gửi đến các nhà đầu tư, Adler đã tự mình thử nghiệm sản phẩm này trên vết thương do anh tạo ra. Cụ thể, anh đã gây tê chân bằng lidocaine và sử dụng dụng cụ sinh thiết dạng bấm để tạo ra hai vết thương chính xác về mặt khoa học. Một vết thương được phủ Kingsfoil để kiểm tra khả năng cầm máu, trong khi vết thương còn lại được sử dụng như một đối chứng.

Video cho thấy, khi Kingsfoil tiếp xúc với da, nó sẽ chuyển từ dạng băng gạc sang dạng gel giúp bịt kín vết thương, cầm máu và hỗ trợ quá trình lành vết thương. Sản phẩm này có thành phần gốc đất sét và hiện chưa phát hiện tác dụng phụ nào ngoài việc có thể gây kích ứng da nhẹ. Tên của sản phẩm, Kingsfoil, được Adler lấy cảm hứng từ một loại thảo mộc chữa bệnh trong cuốn sách ‘The Lord of the Rings’ của JRR Tolkien.

Sau khi chia sẻ video, Pilgrim đã thành công trong việc huy động vốn, với 4,3 triệu USD tiền vốn. Adler hy vọng sẽ phát triển thêm bằng cách thử nghiệm Kingsfoil trong các điều kiện kiểm soát chặt chẽ hơn. Trước đó, anh đã bắt đầu phát triển phần mềm từ năm 12 tuổi, sau đó là phần cứng lúc 17 tuổi và hóa học lúc 19 tuổi. Adler tốt nghiệp trung học năm 2022 và được trao Học bổng Thiel năm 2023 với nghiên cứu về thiết bị đeo trên người giúp cải thiện giấc ngủ.

Adler hiện đang coi Bộ Quốc phòng Mỹ là thị trường ban đầu cho công nghệ của mình và hy vọng sẽ thương mại hóa sản phẩm trong tương lai. Mục tiêu của anh là đưa công nghệ đến với người dân bình thường, biến Pilgrim thành startup có mục đích sử dụng kép. Hiện tại, Kingsfoil chưa có mặt trên thị trường, nhưng theo Adler, sản phẩm có thể được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận nhanh hơn trong khoảng 6 tháng nếu được coi là sản phẩm tương tự.

Ngoài Kingsfoil, Pilgrim cũng đang phát triển hai sản phẩm khác. Sản phẩm đầu tiên là Voyager, một loại sương có thể hít vào để giúp cơ thể vô hiệu hóa các mối đe dọa hóa học. Sản phẩm thứ hai là ARGUS, nền tảng giám sát với khả năng phát hiện hóa chất và mối đe dọa sinh học khác ở những khu vực có nguy cơ cao. Cả hai sản phẩm đều đang trong giai đoạn phát triển và chưa có thông tin cụ thể về thời gian ra mắt.

Việc phát triển các sản phẩm công nghệ sinh học và quốc phòng của Pilgrim đang nhận được sự quan tâm của các nhà đầu tư. Với mục tiêu đưa công nghệ đến với người dân bình thường, Adler và đội ngũ của mình đang nỗ lực để biến Pilgrim thành một trong những startup hàng đầu trong lĩnh vực này.

Thông tin về các sản phẩm của Pilgrim, bao gồm Kingsfoil, Voyager và ARGUS, có thể được tìm hiểu thêm thông qua trang web của công ty hoặc các kênh truyền thông xã hội chính thức. Các nhà đầu tư và khách hàng tiềm năng có thể liên hệ trực tiếp với công ty để biết thêm thông tin chi tiết về các sản phẩm và dịch vụ của họ.

Các nhà nghiên cứu tại Singapore đã đạt được một bước tiến quan trọng trong việc tìm kiếm phương pháp điều trị mới cho hai nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa trên toàn thế giới. Một loại thuốc điều trị ung thư do Singapore phát triển, có tên gọi PRL3-zumab, đã cho thấy tiềm năng trở thành một giải pháp thay thế cho việc điều trị thoái hóa điểm vàng thể ướt do tuổi tác (AMD) và bệnh võng mạc tiểu đường.

Các nghiên cứu tiền lâm sàng, được công bố trên tạp chí Nature Communications, đã chứng minh khả năng cầm máu hiệu quả của PRL3-zumab đối với các mạch máu bị tổn thương, vốn là nguyên nhân chính gây mất thị lực trong các bệnh lý trên. Hiện tại, bệnh nhân mắc các bệnh lý đe dọa thị lực thường phải trải qua thủ thuật tiêm trực tiếp vào mắt hàng tháng, một quy trình có nguy cơ nhiễm trùng và tổn thương thủy tinh thể. Đáng chú ý, khoảng 45% bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị hiện tại, tạo ra nhu cầu cấp thiết cho các phương pháp tiếp cận thay thế.

PRL3-zumab nổi lên như một giải pháp tiềm năng, khác biệt với các liệu pháp điều trị hiện tại ở chỗ có thể được tiêm vào tĩnh mạch và giúp giảm tới 86% hiện tượng rò rỉ mạch máu so với tiêm nội nhãn. Nhóm nghiên cứu đang chuẩn bị cho các thử nghiệm trên người sau khi được Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) phê duyệt. Dự kiến, các thử nghiệm này sẽ bắt đầu vào cuối năm nay, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc đánh giá tiềm năng của PRL3-zumab trong điều trị nhãn khoa tại Singapore.

Trước đó, PRL3-zumab đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II trên bệnh nhân ung thư với hồ sơ an toàn thuận lợi. Giáo sư Qi Zeng, nhà khoa học chính cấp cao tại Viện Sinh học Phân tử và Tế bào A*STAR và là người sáng lập công ty công nghệ sinh học địa phương Intra-ImmuSG, chia sẻ: “Khám phá này cho thấy những nghiên cứu khoa học cơ bản có thể dẫn đến những kết quả thay đổi cuộc sống như thế nào”. Ông nhấn mạnh rằng phát hiện này là minh chứng cho tiềm năng của nghiên cứu khoa học trong việc tạo ra những giải pháp mới và hiệu quả cho các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.

Các nhà nghiên cứu hy vọng rằng PRL3-zumab sẽ trở thành một phương pháp điều trị hiệu quả và an toàn cho các bệnh nhân mắc bệnh lý về mắt, giúp cải thiện thị lực và chất lượng cuộc sống cho hàng triệu người trên toàn thế giới. Với sự hỗ trợ từ các cơ quan y tế và khoa học, dự án này đang tiến triển nhanh chóng và có thể mang lại hy vọng mới cho những người bị ảnh hưởng bởi AMD và bệnh võng mạc tiểu đường.